세브란스병원은 파킨슨병 환자를 대상으로 배아줄기세포에서 유래한 세포치료제를 뇌에 이식했다.세브란스병원은 파킨슨병 진단을 받은 지 5년 이상 지났고 약물 치료를 받았지만 효과가 떨어지거나 이상운동증 등 부작용을 보인 환자를 대상으로 인간 배아줄기세포에서 분화시킨 중뇌 도파민 신경전구세포(임상시험용 의약품)를 이식했다.이번 이식은 식품의약품안전처로부터 승인받아 세브란스병원 신경외과(연구책임자 장진우 교수)와 신경과(이필휴 교수)가 협업했다.의료진은 파킨슨병 환자 3명에게 각각 저용량, 고용량으로 중뇌 도파민 신경전구세포를 투여했고, 용

파마코바이오는 알츠하이머병 치료제로 개발 중인 'DDN-A-0101' 임상1상 시험계획서(IND)를 식품의약품안전처에 제출했다고 25일 밝혔다.DDN-A-0101은 다중표적 천연물 신약이다. 알츠하이머병의 주요한 바이오 마커인 아밀로이드 베타를 제한하고, 신경염증과 신경세포 사멸의 주요 원인으로 알려진 반응성 성상세포와 활성화 미세아교세포를 억제한다.파마코바이오는 이번 임상1상에서 건강한 성인 및 고령 남성 자원자를 대상으로 DDN-A-0101의 안전성, 내약성, 약동학적 및 약력학적 특성을 평가한다. 임상 대상자 수

씨엔알리서치가 뉴로바이오젠의 치매·비만 치료제인 'KDS2010' 물질에 대한 미국 임상 2상을 위한 Pre-IND 신청을 진행하기로 했다고 25일 밝혔다.씨엔알리서치는 일찍이 국내에서 뉴로바이오젠의 KDS2010의 국내 임상 1상을 진행해온 바 있다. 이에 대한 연장선에서 이번에 미국에서 임상 2상을 목표로 Pre-IND 건까지 수행하기로 한 것이다.특히 KDS2010의 경우, 국내 임상 1상 단계에서부터 미국 FDA의 Pre-IND 신청을 염두에 두어 코카시안을 포함한 다인종으로 임상을 디자인했다고 씨엔알리서치 관

알츠하이머병과 관련된 중요 바이오마커인 타우 단백질을 극미량 농도부터 검출할 수 있는 고감도 바이오센서가 개발됐다.경기대 화학과 하영근 교수(공동 교신저자), 송영민 (제1저자), 송종유 (제2저자) 연구팀은 한국표준과학연구원의 유은아 박사(공동 교신저자) 연구팀은 공동연구를 통해 고감도 바이오센서를 개발하는데 성공했다고 지난 21일 밝혔다.퇴행성 뇌질환인 알츠하이머병은 대표적인 치매 질환의 하나다. 현재 평균수명의 증가로 노령 인구는 계속적으로 증가하고 있는 가운데 노인 인구 중 10% 이상이 이 질병으로 인해 어려움을 겪고 있다

최초의 경구용 치매치료제 글로벌 임상3상을 진행 중인 아리바이오가 제약산업의 빅 마켓인 중국 시장에서 낭보를 이어가고 있다.중국 국가약품관리감독국(NMPA) 임상3상 IND 신청에 이어, 최근 중국 최대 제약그룹 중 하나인 상하이제약과 손을 잡고 치매치료제 개발과 상용화에 본격적으로 나섰다.아리바이오는 중국의 선도적인 제약그룹이자 중국 2위의 의약품 유통업체인 상하이제약과 전략적 협력 양해각서 (MOU)를 체결했다고 13일 발표했다.아리바이오와 상하이제약이 맺은 전략적 협약은 양사가 경구용 치매치료제 임상 개발을 통해 ‘AR1001

고려대학교 안산병원 영상의학과 곽정훈 전공의가 지난 4월 16일부터 20일까지 미국 하와이 호놀룰루에서 열린 2023년 미국 영상의학회 ‘ARRS(American Roentgen Ray Society)’ 연례 학술대회에서 우수 발표상(Certificate of Merit)을 받았다.ARRS는 미국 최초이자 가장 오래된 영상의학회로, 유명 영상의학 저널인 AJR(American Journal of Roentgenology)을 출판하는 등 세계적으로 권위를 인정받은 학회이다.곽정훈 전공의는 영상의학과 김채리 교수 지도하에 관상동맥의 희

성인 내장지방과 피하 복부 지방이 증가하면 뇌 용량이 줄어든다는 연구 결과가 나왔다.미국 미주리주 세인트루이스에 있는 워싱턴대학의 Mallinckrodt 방사선 연구소 Cyrus Raji 박사 연구팀은 20~80세의 건강한 성인 10,000명을 대상으로 실시한 복부 지방 유형과 뇌 용적 간의 관계를 조사한 연구 보고서를 최근 밝혔다. 샘플군의 평균 연령은 52.9세로 53%가 남성이다. 연구 보고서는 내장지방과 피하 복부 지방의 양이 많을수록 회백질과 백질 부피가 감소하고 해마, 전두엽 피질, 측두엽, 두정엽 및 후두엽 용량도 줄어

국내 제약·바이오 업계가 알츠하이머 신약개발에 속도를 내고 있다.관련업계에 따르면 아리바이오, 젬백스앤카엘, 엔케이맥스 등 국내 제약바이오 기업이 알츠하이머 신약 개발 경쟁에 가세하면서 뜨겁게 달아오르고 있다. 가장 활발한 활동을 보이는 기업은 ‘AR1001’를 개발 중인 아리바이오다. 바이오벤처기업인 아리바이오가 한국 식약처에서 경구용 치매치료제 AR1001의 글로벌 임상3상 (Polaris-AD)의 한국 임상시험 승인을 받았다.AR1001의 글로벌 임상3상은 총 1,250명 규모로 진행 중이다. 지난해 12월 미국 식품의약국 (

그동안 난공불락으로 여겨왔던 치매 정복이 초읽기에 들어갔다. 미국 식품의약국(FDA)은 지난 7월 알츠하이머병 치료제인 '레켐비(성분명 레카네맙)'를 최종 승인했다. 이에 탄력을 받아 다음 달 일본에서도 사용 승인을 받아 올 중으로 일본 의료 현장에서 신약을 사용할 수 있게 될 것으로 전망된다.레카네맙은 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받은 둘째 치매 신약이다. 최초의 신약은 아두헬름(성분명 아두카누맙)인데, 2020년 10월 FDA의 신속 승인을 받았으나 효능과 안정성 논란이 일면서 FDA의 정식 승인을 받지 못하고

뇌질환 영상 인공지능(AI) 솔루션 전문기업 뉴로핏이 국내 기업 최초로 글로벌 헬스케어 리딩기업 로슈와 글로벌 이노베이션 플랫폼 플러그앤플레이가 설립한 글로벌 스타트업 이노베이션 프로그램 ‘스타트업 크리스피어 APAC 2023(스타트업 크리스피어)’ 참여 기업으로 선정됐다고 5일 밝혔다. 뉴로핏은 이번 프로그램 참여 기업 선정으로 로슈 진단의 아시아 태평양 지역본부의 지원을 받아 뇌영상 분석 기술에 대한 연구 개발을 공동으로 진행한다. 이번 프로그램에서 집중적으로 연구 개발하는 기술은 뇌 MRI(자기공명영상) 분석 기반으로 알츠하이

국내 연구진이 치매의 원인으로 알려진 타우 단백질이 뇌 속에서 섬유화되는 분자 수준의 기전을 최초로 규명해 새로운 개념의 알츠하이머 치매 치료제 개발 가능성을 제시했다.타우 단백질은 대표적인 알츠하이머병인 단백질로서, 알츠하이머 환자의 뇌에서 응집되고 섬유화되어 비정상적으로 축적되어 알츠하이머 치매를 유발한다. 한국보건산업진흥원은 서울대학교 의과대학 이민재 교수 등 다학제 연구팀과 고려대학교 김준곤 교수 연구팀이 알츠하이머성 치매의 병인으로 밝혀진 타우 단백질의 섬유화 과정과 신경독성 물질 형성 원리를 최초로 입증했다고 4일 밝혔다

현대약품이 국내 최초 도네페질 3mg 함량의 알츠하이머형 치매 치료제 ‘하이페질정 3mg(성분명 도네페질염산염)’을 지난 1일 출시했다고 4일 밝혔다.‘하이페질정 3mg’은 도네페질염산염 5mg 정제의 초회 복용 시 빈번하게 발생하는 소화기계 이상 반응을 감소시키고, 안전성과 내약성을 개선한 제품으로 지난 6월 식약처로부터 치매 치료제로 품목 허가를 받았다.현대약품은 환자가 소화기계 이상 반응 등으로 약물을 중단하지 않고 지속적인 복용을 하는 것을 돕기 위해 도네페질(Donepezil) 3mg 함량 제품을 개발, 출시했다고 설명했다

한국애브비는 Global Bio Conference 2023(GBC)에서 식품의약품안전처장 표창을 받았다고 4일 밝혔다. 이번 수상은 2014년부터 10년간 ‘희귀·난치성질환 환자를 위한 복지정보’ 책자를 개정, 발간 및 무상 제공해, 형편이 어려운 환자가 복지 책자를 활용해 가능한 지원을 신청하고 실질적 지원을 받을 수 있도록 정보를 공유한 한국애브비의 환자 중심의 사회공헌 공적을 인정받아 이루어졌다.올해 처음 진행된 이번 유공 포상은, 식의약 분야에서 ‘환자 안전 증진 및 관련 정책 등’에 기여한 유공자 또는 단체를 발굴해 공적

경기도광역치매센터와 경기아트센터는 문화예술 향유사업으로 업무협약을 지난 31일 체결했다.양 기관은 이번 협약을 통해 경기도 내 치매안심센터의 치매 환자와 가족(보호자), 치매 관리사업 종사자들을 위한 문화나눔 등 상호 교류와 협업을 실시할 계획이다.특히 △경기아트센터 공연 및 문화나눔 사업에 대한 관람 기회를 제공하고 △경기도 내 치매 환자와 가족, 치매안심센터 이용자, 치매 관리사업 종사자에 대한 지원을 위한 교류 △경기아트센터 공연 및 사업에 대한 홍보 협조 등을 추진할 방침이다. 경기도광역치매센터 이승훈 센터장은 “이번 업무협

선수 생활을 오래 하지 않은 젊은 운동선수도 만성 외상성 뇌병증(CTE)에 안전하지 않다는 연구 결과가 나왔다. 반복적인 머리 충격(RHI)에 노출되어 30세 이전에 사망한 운동선수의 뇌 조직을 분석한 결과, 미약하게나마 뇌 수축과 혈액-뇌 장벽이 파괴되는 CTE 증상이 발견됐다. 최근 미국 보스턴대학 CTE 센터 앤 맥키 교수 연구팀은 사망하기 전 운동선수 생활을 한 30세 미만의 사람 뇌를 부검한 결과, 41%가 반복적인 머리 충격으로 인한 신경퇴행성 질환을 앓고 있었던 것으로 나타났다. 일반인 중에 CTE 증상을 보이는 사람이

아리바이오가 식품의약품안전처 (MFDS)에서 경구용 치매치료제 AR1001의 글로벌 임상3상 (Polaris-AD)의 한국 임상시험 승인을 받았다고 29일 밝혔다. 아리바이오에 따르면 AR1001의 글로벌 임상3상 (Polaris-AD 프로젝트)은 미국 600명, 유럽 400명, 한국 150명, 중국 100명 등 총 1,250명 규모로 진행 중이다. 지난해 12월 미국 식품의약국 (FDA)에서 먼저 허가를 받은 후 환자 투약이 시작됐다. 한국 식약처 승인에 이어 유럽 의약품청(EMA)과 중국에서도 임상3상 임상시험계획 신청을 준비

국내 연구진이 치매, 암, 당뇨 등 중증 노인성 질환을 간편하게 조기에 진단할 수 있는 기술을 개발했다. 복잡한 측정 과정과 고가의 분석 장비 없이도 글루타민 농도를 빠르고 정확하게 측정할 수 있는 것이 특징이다. 한국과학기술연구원(KIST) 천연물소재연구센터 서문형 박사팀은 천연물인포매틱스연구센터 박근완 박사팀과 함께 ‘화합물 유도 단백질 조립’ 원리를 통해 복잡한 측정 과정과 고가의 분석 장비 없이도 글루타민 농도를 빠르고 정확하게 측정할 수 있는 기술을 개발했다고 밝혔다.글루타민은 혈액 내에서 단백질을 합성하거나 세포가 에너지

한국바이오협회 산하 유전체기업협의회는 지난 22일 2023년도 총회를 열고 차기 회장으로 엔젠바이오 최대출 대표를 선임했다. 또 부회장에 메디젠 휴먼케어 신동직 대표를, 운영위원에 테라젠바이오‧마크로젠‧디엔에이링크‧랩지노믹스‧어큐진을 선출했다. 이번에 선출된 회장과 임원의 임기는 오는 9월 1일부터 2025년 8월 30일까지 2년간이다.최대출 신임 회장은 취임사에서 “안으로는 회원사 확대 및 기업 간 결속을 강화하고, 밖으로는 대정부 활동을 추진하여, 유전체 제품 및 서비스의 올바른 활용과, 이를 통한 관련 산업 발전을 위해 적극적

백내장 수술을 받으려는 환자들은 다양한 종류의 인공수정체 중에서 자신에게 맞는 것을 선택해야 한다. 수술에 앞서 의료진으로부터 인공수정체의 특징과 장단점에 관해 설명을 들었지만 이를 이해하고 비교하는 것은 쉽지 않다. 국내 의료진이 백내장 수술 전 다초점 인공수정체를 테스트할 수 있는 휴대용 모델 눈(Mobile Model Eye)을 개발했다. 이번 개발로 환자에게 다초점 인공수정체 특징을 더욱 직관적으로 이해시키고, 의사와 환자 간 의사소통의 어려움을 줄이는 데 기여할 것으로 기대된다.가톨릭대학교 여의도성모 안과병원 황호식 교수

일본이 알츠하이머 신약 '레카네맙'에 대한 사용을 승인했다고 복수의 일본 언론이 21일 보도했다.일본 후생성 산하 약사·식품위생 심의회 의약품 제1부회는 레카네맙의 사용을 승인했다. 이에 따라 늦어도 11월 중으로 일본 의료 현장에서 레카네맙을 구입할 수 있을 것으로 전망된다. 일본 제약회사 에자이와 미국 제약회사 바이오젠이 공동개발 한 레카네맙은 알츠하이머에 의한 경도 인지장애를 치료하는 ‘항아밀로이드 베타’ 항체로, 임상시험에서 병의 진행 속도를 27% 지연시키는 효과가 있는 것으로 확인됐다. 투여 대상은 일상생활