한국로슈진단이 국내 유망 알츠하이머병(AD) 및 경도인지장애(MCI) 디지털 바이오마커(Digital Biomarkers of MCI/AD) 의료기기 기업을 발굴해 기술 협력과 글로벌 진출을 지원한다.한국로슈진단은 9일 오전 서울 코엑스에서 한국보건산업진흥원(KHIDI)과 함께 메드텍(Medtech) 오픈 이노베이션 프로그램 ‘뉴 임팩트 프로젝트(N.I.P)’를 진행했다.로슈진단 아태지역본부 및 한국로슈진단과 KHIDI가 공동 주최하는 이 행사에는 차순도 한국보건산업진흥원장, 킷 탕(Kit Tang) 한국로슈진단 대표, 황성은 한국

국내 1호 의료 인공지능(AI) 상장사인 제이엘케이(JLK)가 헬스케어 플랫폼 기업 살루스케어와 건강 검진 의료 재단인 KMI한국의학연구소에 CXR(흉부 엑스레이) 기반 AI 솔루션 ‘JVIEWER-X’을 공급한다고 8일 밝혔다.KMI한국의학연구소는 8개의 직영 센터를 보유한 국내 최대 건강 검진 전문 의료 재단이다.제이엘케이 측은 “이번 납품을 계기로 연간 2,200만 명 규모로 성장한 국내 건강 검진 분야에 AI 솔루션을 지속 도입하는 등 시장 확대에 나설 계획”이라며 “향후 뇌졸중·치매 관련 검진 분야로도 라인업을 확대할 방침

한국보건산업진흥원(KHIDI)은 산하 조직인 의료기기산업 종합지원센터 주관으로 8일 오후 1시부터 서울 코엑스 컨퍼런스룸 301호에서 ‘의료기기산업 전주기 통합 설명회’를 열었다.국제 컨벤션 ‘바이오코리아 2024’(BIO KOREA 2024)와 연계해 열린 이번 설명회에는 진흥원을 비롯해 식품의약품안전처(MFDS), 건강보험심사평가원(HIRA), 한국보건의료연구원(NECA) 등 유관 부처·기관이 함께 참여했다. 이 행사는 유튜브로도 생중계됐다.국내 의료기기 시장 규모는 2015년 5조 2,656억 원에서 2022년 11조 8,78

한국보건산업진흥원(KHIDI)은 8일 충청북도와 공동 주최하고 보건복지부가 후원하는 ‘바이오코리아 2024’(BIO KOREA 2024)가 10일까지 서울 코엑스에서 열린다고 밝혔다.올해로 19회째 이어가는 바이오코리아는 55개국에서 640여 개사가 참가하는 바이오헬스 국제 컨벤션이다. 올해는 글로벌 기업·기관, 연구자, 투자자 등이 모여 ‘바이오 혁신 기술의 미래와 글로벌 협력(The Future of Biotechnology Innovation and Global Collaboration)’을 주제로 최근 바이오헬스 산업에서 주

일라이 릴리(Eli Lilly and Company, 이하 릴리)가 개발 중인 초기 알츠하이머병 치료제 ‘도나네맙’(Donanemab)의 미국 승인이 예상보다 미뤄진 가운데 내달 약물 허가 논의가 이뤄질 예정이다.미국 식품의약품청(FDA)은 내달 10일 오전 9시(현지시간)부터 릴리의 정맥 주입용(IV) 도나네맙에 대한 생물학적 제제 허가 신청(Biologics License Application, BLA)에 대해 논의하기 위한 말초 및 중추신경계 약물 자문위원회(PCNS, 이하 위원회) 회의를 개최한다고 8일 밝혔다.위원회는 도나

소변 문제를 치료받기 위해 먹은 약이 치매 발병 위험을 높일 수 있다는 연구 결과가 나왔다.과민성 방광 환자 약물 치료에 사용되는 '항콜린제'와 '베타-3 작용제' 모두 치매 발병과 연관이 있는 것으로 나타났다.7일, 연세대 세브란스병원 비뇨의학과 함원식·박지수 교수 연구팀은 과민성 방광 환자 약물 치료제인 항콜린제와 베타-3 작용제 사용에 따른 치매 발병 위험성을 규명했다고 밝혔다.이번 연구 결과는 국제학술지 ‘유럽 비뇨기과 포커스(European Urology Focus)’에

최근 알츠하이머병 조기 진단 관련 인공지능(AI)을 이용한 음성 디지털 바이오마커 분석 기술 연구가 활발히 진행 중인 가운데 한국전기연구원(KERI)이 이 분야에 도전장을 던졌다.KERI는 국가과학기술연구회 창의형융합연구사업의 지원을 받아 ‘노년층의 일상생활 발화(Utterance) 빅데이터 구축을 통한 AI 기반 퇴행성 뇌기능 저하 평가 기술 개발’ 사업을 수행 중이라고 7일 밝혔다.이 사업은 총괄기관인 KERI를 비롯해 한국과학기술연구원(KIST), 한국전자통신연구원(ETRI), 서울대병원, 이화여대가 각각 공동·위탁 연구기관으

올해 글로벌 알츠하이머병 치료제 개발 파이프라인이 지난해보다 임상시험·약물·신약후보물질 수가 모두 줄어든 것으로 나타났다. 비임상 연구에서 미국 식품의약품청(FDA) 검토까지 걸리는 신약 개발 기간은 최대 14년에 달하는 것으로 조사됐다.제프리 커밍스(Jeffrey Cummings) 미국 네바다대 뇌건강학과 교수는 미국 알츠하이머협회(AA)가 발행하는 국제 학술지 최신호에 이 같은 내용의 분석

아임뉴런은 치매극복연구개발사업단(KDRC)의 치매극복 글로벌 공동연구 과제로 선정돼 협약을 맺었다고 2일 밝혔다.KDRC는 과학기술정보통신부와 보건복지부가 치매 극복 핵심 기술을 확보하기 위해 마련한 사업 지원 조직으로, 지난달 5일 ‘2024년도 제1차 치매극복연구개발사업 선정평가’ 결과를 발표했다.아임뉴런은 글로벌 치매 예방·치료 기술개발 분야에 연구 과제를 제출해 최종 선정됐다.이에 성균관대 글로벌바이오메디컬공학과 서민아

아리바이오는 경구용 알츠하이머병 치료제 ‘AR1001’가 글로벌 임상 3상(Polaris-AD)에 대한 유럽의약품청(EMA)의 승인을 받았다고 29일 밝혔다.아리바이오에 따르면, 글로벌 임상으로 진행되는 이번 임상 시험은 EMA가 2022년 제정한 규정(Clinical Trials Regulation)에 맞춰 유럽 7개 국가(독일·프랑스·스페인·이탈리아·덴마크·네덜란드·체코)에서 동시 허가를 받았다.앞서 임상 3상을 시작한 영국을 포함하면 유럽 지역에서 총 8개 국가, 70개 임상센터, 300명 규모로 임상시험이 이뤄진다.이로써 P

미국 중추신경계(CNS) 질환 치료제 개발 기업인 액섬 테라퓨틱스(Axsome Therapeutics)의 신약후보물질인 ‘AXS-05’가 알츠하이머병 초조증(Agitation)의 재발을 지연시켜 준다는 임상 결과가 나왔다.알츠하이머병 환자 중 최대 70%까지 초조증을 앓는다는 연구가 있다. 알츠하이머병 초조증은 인지 기능 저하 속도를 빠르게 하는 것으로 알려졌다.액섬 테라퓨틱스는 지난 16일(현지시간) 미국 콜로라도주 덴버에서 열린 ‘미국신경학회’(AAN) 연례 회의를 통해 AXS-05의 임상 3상 ACCORD 결과를 내놨다. 발표

하이는 지난 23일 식품의약품안전처로부터 치매 진단 디지털 의료기기인 ‘알츠가드(Alzguard)’의 확증적 임상시험 승인을 획득했다고 25일 밝혔다.임상시험 대상자는 100명 규모이며, 실시기관은 강원대병원, 이대목동병원, 용인세브란스병원 3곳이다. 회사 측은 내년 1분기 내 완료하는 것을 목표로 잡고 있다.알츠가드는 디지털 바이오마커로 ▲음성 ▲안구 운동 ▲인지반응을 측정한다. 음성은 문장 외우고 말하기 검사 등을 통해 피험자의 단기 기억뿐 아니라 음성에 표현되는 언어·운율·음향적 특징을 파악한다. 안구 운동은 빠르게 보기, 반

바이오젠(Biogen)과 에자이(Eisai)가 공동 개발한 알츠하이머병 항체 치료제 ‘레켐비’(Leqembi, 성분명 레카네맙 Lecanemab)의 올해 1분기 글로벌 실적이 크게 개선된 것으로 나타났다.25일 바이오젠에 따르면, 레켐비의 지난 1분기 글로벌 매출은 1,900만 달러(약 262억 원)에 달한다. 이는 지난해 4분기 판매 실적의 거의 3배 규모(에자이 발표 기준 약 2.7배)다.회사 측은 “지난해 말부터 치료받는 환자 수가 거의 2.5배 늘면서 레켐비 출시가 가속화됐다”며 “신규 환자가 3월 기준으로 크게 늘어 레켐비

내달부터 뇌 기능 개선제인 ‘니세르골린’(Nicergoline) 성분 제제가 무더기로 급여 등재되면서 제네릭 시장을 뜨겁게 달굴 전망이다. ‘콜린알포세레이트’(Choline Alfoscerate) 성분 제제의 대체제로 주목받으며 국내 제약사들의 이목이 쏠리는 모습이다.24일 보건복지부가 고시한 ‘약제 급여 목록 및 급여 상한 금액표’에 따르면, 내달 1일부터는 니세르골린 제제 26개가 신규 급여 등재된다. 이로써 급여 등재된 니세르골린은 총 38개에 이른다.이번에 추가된 품목은 모두 30 mg 용량 제형이다. 이중 상한 금액이 42

국내 연구진이 뇌졸중 등 뇌 질환에 따른 난치성 시야장애를 개선하는 디지털 치료기기의 세계 최초 상용화에 성공했다.한국보건산업진흥원은 뉴냅스가 강동화 서울아산병원 신경과 교수팀과 공동 개발한 ‘비비드 브레인’(VIVID Brain)이 식품의약품안전처로부터 품목허가를 받았다고 24일 밝혔다.진흥원에 따르면, 뇌졸중 환자 중 약 20%가 운전이나 독서, 계단 오르내리기 등의 일상생활에 지장을 주는 시야장애를 후유증으로 겪는다. 하지만 세계적으로 효과적 치료법이 나오지 않아 의료수요가 높다.연구진은 뇌졸중 환자 시야장애를 개선하는 디지털

최근 ‘장내 미생물 군집(Gut Microbiome)’이 알츠하이머병 치매 또는 경도인지장애 환자와 연관이 있다는 연구 결과가 줄이어 나오는 가운데 ‘머신러닝’(Machine Learning) 기술 발달로 이를 활용한 알츠하이머병 치료제 개발이 앞당겨질 것이란 예측이 나온다.미국 클리블랜드 클리닉(Cleveland Clinic) 연구팀은 머신러닝 모델을 통해 장내 대사물질과 이에 반응하는 G단백질 결합 수용체(GPCR)의 상호 관계를 규명하고, 이를 통해 장내 미생물의 GPCR 표적을 밝혀내는 연구 결과를 내놨다.연구팀은 ‘장-뇌축

올해 국내 첫 알츠하이머병 치료제 승인을 앞두고 글로벌 대형 제약사들의 최신 개발 현황을 공유하는 자리가 마련됐다.대한치매학회는 20일 서울 용산구 효창동 백범김구기념관에서 를 개최했다.‘Standing on the brink of a new era in AD treatment’라는 주제로 열린 이번 행사에는 국내 알츠하이머병 연구자와 의료 전문가를 비롯해 관련 분야의 학계 및 기관 관계자가 참석해 자리를 채웠다.특히, 에자이(Eisai)와 바이오젠(Biogen)의 알츠하이머병 치료제인 ‘레켐비

국내 대형 부동산 개발사인 엠디엠그룹이 화성 동탄에 2조 원 규모의 시니어타운을 짓는다.한국토지주택공사(LH)는 화성동탄2 택지개발사업지구 의료복지시설용지에서 진행될 ‘헬스케어 공모·상장 리츠(REITs) 사업’ 우선협상대상자로 엠디엠플러스를 19일 선정했다고 밝혔다.리츠는 투자자로부터 자금을 모아 부동산 투자·운용으로 수익을 내 분배하는 부동산투자회사다. 특히 이 사업은 리츠가 노인복지주택을 사용승인일로부터 최소 10년 이상 소유하면서 운영해야 한다.LH는 이날 분야별 외부 전문가로 구성된 평가위원회를 열어 우선협상대상자를 선정했

인지 건강을 유지한 100세 이상 장수 노인들(Centenarians)은 알츠하이머병에 걸릴 위험으로부터 유전적인 보호를 받는다는 연구 결과가 나왔다.네덜란드 암스테르담 자유대(Vrije Universiteit Amsterdam) 연구팀은 전장 유전체 연관분석(Genome-Wide Association Studies, GWAS)을 통해 알츠하이머병 위험과 관련된 86개의 단일염기다형성(Single Nucleotide Polymorphism, SNP)을 확인한 결과, 인지기능이 양호한 100세 노인에게서 ‘보호’ 대립 유전자(Alle

인간면역결핍바이러스(HIV) 치료약이 알츠하이머병 위험을 줄일 수 있다는 주장이 제기됐다.17일 신경과학 뉴스(Neuroscience News) 보도에 따르면, 미국 샌포드 번햄 프레비스 의학 발견 연구소(Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute) 제롤드 천(Jerold Chun) 교수팀은 HIV 치료를 위해 개발된 ‘역전사효소’(Reverse Transcriptase, RT) 억제제가 알츠하이머병 감소에 영향을 준다는 연구 결과를 최근 발표했다.연구진은 알츠하이머병 진단을 받은 적