엔케이맥스가 세포치료제 기업 최초로 미국에서 알츠하이머 임상을 진행한다.엔케이맥스는 자회사 엔케이젠바이오텍이 미국 식품의약국(FDA)로부터 SNK01(자가 NK세포치료제) 알츠하이머 임상 1/2a상 계획(IND)을 승인 받았다고 25일 밝혔다.이번 임상은 엔케이맥스가 FDA로부터 멕시코에서 진행했던 알츠하이머 임상 1상 데이터를 인정받아 미국에서 1/2a상으로 이어 진행된다. 멕시코 임상에서는 최대 40억개 SNK01을 투여했으나 이번 미국 임상에서는 최대 60억개 SNK01을 투여해 용량에 대한 안전성 및 유효성을 탐색할 예정이다

한국IR협의회 기업리서치센터는 면역전문 헬스케어 기업인 엔케이맥스에 대해 NK세포를 활용한 자체개발 플랫폼인 SuperNK 플랫폼을 통해 다양한 임상 및 알츠하이머 치료 기대감까지 존재해 긍정적이라고 진단했다.이달미 연구원은 "엔케이맥스는 NK세포를 활용한 자체개발 플랫폼인 SuperNK로 다양한 임상 파이프라인의 개발을 진행중인데, 그 중에서 가장 주요 파이프라인은 SNK01“라며 ”SNK01은 알츠하이머 적응증에 대한 멕시코 임상1상 중간결과가 좋아서 추후 임상을 미국에서 글로벌 임상을 진행할 예정“이라고 밝혔다.이어 “고용량으

알츠하이머병 발생 원인인 베아타밀로이드(Aβ)이 축적되면 미니 뇌경색 후에도 인지기능을 떨어트릴 수 있다는 연구결과가 나왔다.고려대 구로병원 신경과 강성훈 교수, 김치경 교수, 핵의학과 어재선 교수 연구팀은 '베타아밀로이드' 축적이 작은 크기 뇌경색 후 인지기능저하에 미치는 영향을 확인하기 위해 입원한 37명의 50세 이상 급성 작은 크기 뇌경색 대상자를 대상으로 연구를 진행했다. 뇌경색 발생일 이후로 3개월이 지난 시점에 신경심리검사 및 아밀로이드 PET 검사를 시행해 뇌경색 후 인지기능저하 여부 및 아밀로이드 축적

뷰노는 인공지능(AI) 기반 뇌 정량화 의료기기 ‘뷰노메드 딥브레인’ 관련 기술 2건에 대한 특허가 등록 결정됐다고 지난 19일 밝혔다. 각 특허는 의료진의 인공지능 기반 뇌 MRI 영상 판독을 위한 핵심 기술이다.뷰노메드 딥브레인은 딥러닝을 기반으로 뇌 MRI 영상을 분석해 뇌 영역을 100여개 이상으로 분할(parcellation)하고 각 영역의 위축 정도를 정량화한 정보를 1분 내 제공하는 AI 의료기기다. 이를 통해 의료진의 알츠하이머병, 혈관성 치매 등 주요 퇴행성 뇌질환으로부터 비롯되는 치매 진단을 돕는다. 또한, 경도인

대구경북과학기술원(DGIST)은 서진수 뇌과학과 교수팀이 알츠하이머 치매의 강력한 위험인자인 'APOE4 유전형'에 의한 별 아교 세포의 당대사 기능을 발견했다고 19일 밝혔다.알츠하이머 치매 예방과 새로운 치료법 개발에 기여할 전망이다. 이번 연구에는 이인규 경북대 의대 교수팀과 한국한의학연구원(KIOM) 고영훈 박사팀이 함께 했다.APOE4 유전형은 치매가 없는 일반인에게는 20% 내외로 발견된다. 하지만 알츠하이머 치매 환자들에게는 50% 이상 비율로 관찰되면서, 치매 유발 주요 유전인자 중 하나로 알려져 있다.

한국한의학연구원은 한의기술응용센터 고영훈 박사 연구팀이 알츠하이머 치매의 강력한 위험인자 'APOE4 유전형에 의한 성상교세포'의 당대사 및 미토콘드리아 기능 변화와 그 원인을 규명했다고 19일 밝혔다.APOE4 유전형은 치매를 앓지 않는 사람에게는 20% 내외로 발견된다.하지만 알츠하이머 치매 환자들에게는 50% 이상의 비율로 관찰되면서 치매 유발의 가장 강력한 유전인자 중 하나로 알려져 있다.알츠하이머 치매 발병과 관련, APOE4 유전형의 역할에 대한 연구가 다방면으로 이뤄지고 있으나 현재까지 APOE4 유전형이

해파리의 독소에서 치매를 억제하는 물질이 발견됐다. 한국해양과학기술원(KIOST)은 해파리의 독 단백질에서 치매의 원인 물질로 알려진 아밀로이드 베타 플라크의 형성을 억제하는 펩타이드를 발견하고 두 건에 대한 특허 등록을 마쳤다고 18일 밝혔다.KIOST 염승식 박사 연구팀은 한국 남해안에 주로 출현하는 독성 해파리 종인 '작은상자해파리'와 아열대 지역에 서식하는 '말레이해파리'에서 신경계에 작용할 것으로 예상되는 독 단백질 정보를 추출하고 합성해 기능을 분석했다.그 결과 작은상자해파리와 말레이해파리에서

아리바이오는 최근 로부터 경도인지장애 치료제로 개발 중인 'AR1004'의 국내 임상 2상 시험계획(IND)을 승인받았다고 지난 18일 밝혔다.AR1004는 퇴행성 뇌질환 분야에서 다중기전 약물을 개발 중인 아리바이오의 파이프라인 중 경도인지장애를 대상으로 한 후보물질이다.경도인지장애는 치매 전 단계로, 인지 기능 및 기억력이 저하됐으나 일상생활이 가능한 상태를 의미한다.아리바이오는 천연물 소재 치매 치료제 개발 전략의 일환으로 2021년부터 공동 개발에 나서 2022년 5월 한국한의학연구원과 대구경북과학기술원(DGI

국내 연구진이 알츠하이머병이나 파킨슨병 등과 같은 신경계 퇴행성 질환 치료제의 체내 투과 효율을 증가시킬 수 있는 새로운 나노운반체 기술을 개발했다.광주과학기술원(GIST)은 화학과 이강택 교수팀이 포항공과대학교(POSTECH) 데 란짓(Ranjit De) 연구부교수 연구팀과 공동으로 뇌 막을 손상시키지 않고 약물을 뇌까지 전달하는 나노운반체 기술을 개발했다고 17일 밝혔다.신경계 퇴행성 질환을 치료하기 위해 다양한 종류의 약물이 개발되고 있지만 '혈액-뇌 장벽(Blood-Brain Barrier, BBB)'을 투과해

한국파마는 식품의약품안전처로부터 지투지바이오-휴메딕스와 공동 개발 중인 1개월 약효지속 치매치료제 'GB-5001'의 임상시험계획(IND) 승인을 획득했다고 17일 밝혔다.GB-5001은 도네페질 성분의 알츠하이머병 치료제로 지투지바이오의 플랫폼 기술 이노램프(InnoLAMP)를 적용한 1개월 약효 지속성 주사제이다. 이번 임상1상 IND 승인에 따라, 3사는 건강한 성인을 대상으로 GB-5001의 두 제제(피하·근육주사)의 안전성, 내약성, 약동학을 대조약과 비교 평가할 계획이다.이후 임상 개발 진행 상황에 따라 차

한올바이오파마는 대웅제약, 뉴론과 공동 연구 중인 파킨슨병 치료제 후보물질 'HL192'의 임상 1상 시험에서 첫 환자 투약을 완료했다고 지난 12일 밝혔다.한올바이오파마에 따르면 HL192는 신경퇴행성 질환 신약 개발을 위해 설립된 미국 보스턴 소재 기업 '뉴론'의 후보물질로, 도파민 신경 세포의 생성을 촉진하는 단백질 인자를 활성화해 파킨슨병 증상을 개선한다.지난 5월 한올바이오파마는 뉴론, 대웅제약과 이 물질을 파킨슨병을 포함한 다양한 신경퇴행성 질환을 대상으로 개발하기 위한 공동연구에 돌입한 바

고려대 안산병원 내분비내과 김난희 교수 연구팀(내분비내과 김난희, 신경과 정진만, 의생명연구센터 김재영 교수)과 한양대학교 연구팀(인공지능학과 강경태, 전자공학과 이민식 교수)이 최근 신경질환 양방향 모니터링 시스템을 개발해 국내 특허 등록을 마쳤다.신경질환 양방향 모니터링 시스템은 AI 알고리즘을 기반으로 이용자의 체온과 신경학적 검사에 기반한 동작 및 발화 특성 등을 분석하고 이를 기초로 신경질환 유무를 평가하는 기술이다.시스템이 상용화되면 뇌졸중과 치매, 파킨슨병 등 완치가 어려운 노인성 신경질환을 조기에 진단하고 예방하는 데

옙바이오가 중기부 딥테크 팁스에 최종 선정됐다.딥테크 팁스(TIPS)는 중소벤처기업부의 ‘초격차 스타트업 1000+ 프로젝트’로 우수한 기술력을 보유한 스타트업을 선정하여 정부가 3년간 최대 15억 원의 연구개발 자금을 지원하는 프로그램이다.옙바이오는 파킨슨병과 알츠하이머병 같은 퇴행성 뇌질 환 치료제 및 파킨슨병 조기 진단 바이오마커와 진단키트를 전문적으로 개발하고 있다. 파킨슨병 치료제 개발 기업 다수에 성공적 투자 경험이 있는 마그나인베스트먼트의 투자 및 추천으로 중소벤처기업부 ‘딥테크 팁스 (TIPS)’에 ‘파킨슨병 발병 공

삼진제약과 아리바이오는 다중기전 경구용 치매 치료제 'AR1001' 국내 임상 3상을 앞두고 주요 임상의 및 전문가 미팅을 진행했다고 11일밝혔다. 양사는 이번 미팅에서 AR1001 공동 임상을 위해 국내 전문가들과 임상시험의 실질적 협업, 환자 선정 및 제외 기준에 대한 의견 수렴 등 현안 협의를 나눴다. 현재 아리바이오는 1250명 규모로 AR1001 글로벌 최종 임상을 진행 중에 있으며, 국내는 지난 8월 식약처로부터 임상 3상을 승인 받은 바 있다. 이번 미팅에는 국내 유수의 대학병원과 종합병원에서 활동하는 알

이상식 가톨릭관동대 디지털헬스케어전공교수가 알츠하이머 및 인지기능 개선 기술에 대한 연구결과를 발표했다.연구결과는 세계 최고의 신경과학 저널 Molecular Neurobiology(분자신경생물학)에 게재됐다.이번 연구에는 예상규 서울대 시스템면역의학연구소장이 공동 참여했다. 반복적 경두개자기자극술(rTMS)의 새로운 작용 메커니즘을 제시해, 알츠하이머병을 비롯한 파킨슨병, 헌팅턴병 등과 같은 신경퇴행성 질환의 치료에서 rTMS의 효능을 설명하는 중요한 기반이 될 수 있음을 설명했다.이번 연구는 반복적 경두개자기자극술(rTMS) 장

피플바이오는 알츠하이머병 혈액검사 알츠온의 수출용 제품인 AlzOn+(알츠온플러스)가 헝가리 보건의료 당국(National Center for Public Health and Pharmacy)에 의료기기 등록절차를 완료했다고 지난 10일 밝혔다.또한, 피플바이오는 현재 헝가리 내 혈액검사 시장을 양분하고 있는 수탁검사 기관인 씬랩(Synlab)·코돈 랩(Cordon Lab)과 함께 마케팅 임상을 시작했다고 설명했다.본 임상은 시장에 본격 진입하기 전에 현지인을 대상으로 검사의 유용성을 보여주기 위한 임상으로 헝가리의 치매분야 최고권

뷰노는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 인공지능(AI) 기반 뇌 정량화 의료기기 ‘뷰노메드 딥브레인’에 대한 ‘510(k)’ 인증을 받았다고 10일 밝혔다.510(k)는 의료기기 시판 전 기존 인증 제품과 동등성을 비교해 성능이 안전하고 효과적이라는 것을 검증하는 FDA의 허가 제도다.뷰노메드 딥브레인은 딥러닝을 기반으로 뇌 자기공명영상(MRI)을 분석해 뇌 영역을 100여개 이상으로 분할(Parcellation)하고, 각 영역의 위축 정도를 정량화한 정보를 1분 내 제공하는 AI 의료기기다.이를 통해 의료진이 알츠하이머성 치매,

지뉴브가 뇌 신경세포 분화에 관여하는 특정 유전자 발현을 통해 뇌신경 재생이 2.7배 이상 증가하고 기억력도 2배가량 향상된다는 것을 규명했다고 5일 밝혔다.지뉴브는 현재 개발 중인 알츠하이머병 치료제 후보물질 ‘SNR1611(성분명 트라메티닙)’의 전임상 시험을 통해 과대 활성화된 세포질 효소 ‘미토겐 활성화 단백질 키나아제(MAPK)’ 중 하나인 MEK1/2 단백질 신호를 억제하면 신경세포 분화 관련 유전자 발현이 특이적으로 증가한다는 것을 확인했다.또한, 이 같은 유전자 발현을 통해 신경줄기세포로부터 새로운 신경세포의 분화가

엔케이맥스 자회사 엔케이젠바이오텍이 알츠하이머병 임상시험 컨퍼런스(CTAD)와 세계 신경학 회의(WCN)에서 알츠하이머 임상 1상 최종결과를 발표한다.CTAD 학회는 알츠하이머 및 신경학적 질환에 대한 연구와 혁신을 촉진하기 위해 전 세계의 연구자와 전문가들이 모여 임상 결과를 발표하고 공유하는 무대다. 올해는 24일부터 27일 미국 보스턴에서 개최된다.WCN 학회 역시 신경학 연구, 교육, 임상에 관련된 다양한 활동을 지원하며 세계적인 신경학 전문가들이 모여 지식을 공유하는 학회 중 하나이다. 올해는 15일부터 19일까지 캐나다

피플바이오는 지난달 28일부터 29일까지 인도네시아 반둥에서 열린 ‘제17회 아시아 치매학회’(Asian Society Against Dementia·ASAD)에 참석해 알츠하이머병 혈액검사 키트 ‘알츠온’(AlzOn)의 임상적 유용성을 소개했다.나가엔드란 칸디아 싱가포르 Lee Kong Chian 의대 산하 치매 연구센터 교수는 이 자리에서 싱가포르인 700명을 대상으로 알츠온 혈액검사 스크리닝을 실시한 결과 인지 기능 저하 및 다른 바이오마커들과 높은 상관성이 있으며, 1차 검사로 사용하기에 적합하다는 내용을 발표했다. 또한,