급속한 인구 고령화가 진행되면서 국내 치매 환자 실종자 수도 빠르게 늘고 있다.경찰청에 따르면 실종 치매 환자 수는 2017년 1만 308명에서 2022년 1만 4,527명으로 5년 만에 40%가량 증가했다. 배회로 실종돼 신고 후 사망한 상태로 발견되는 안타까운 상황도 이어지고 있다.최근 국내 연구진이 무선 신호가 없는 실내에서도 치매 환자 실종자를 찾아낼 수 있는 통합 GPS 시스템을 만들어 관심이 쏠린다.한국과학기술원(KAIST)은 전산학부 지능형 서비스 통합 연구실 한동수 교수 연구팀이 세계 모든 건물 내 위치 서비스를 제공

임상의와 의학 과학자에게 의료 정보를 제공하는 메드스케이프(Medscape) 신경학 코너에 “Not Alzheimer’s: Have You Seen This ‘New’ Memory Condition(알츠하이머가 아닌 ‘새로운’ 기억장애를 보셨나요)?”라는 제목의 기사가 실렸다.여기서 말하는 새로운 기억장애는 LANS(Limbic-predominant Amnestic Neurodegenerative Syndrome)라고 불리는 ‘변연계 우세 기억상실 신경퇴행성 증후군’이다. 변연계(邊緣系 Limbic System)는 사람의 뇌를 겉에

수면 시간을 조절하는 핵심 호르몬인 멜라토닌(Melatonin, N-acetyl-5-methoxytryptamine)이 항아밀로이드, 항타우 등의 효과와 함께 신경 보호 기능을 제공해 알츠하이머병 예방 및 치료에 도움을 준다는 연구 결과가 나왔다.알츠하이머병과 수면 사이의 연관성에 대해서는 이미 많은 연구가 보고됐다. 불면증과 폐쇄성 수면 무호흡증, 수면 시간 부족 등의 수면 장애가 알츠하이머병과 직간접적으로 관련이 있다는 것이다.이번 연구는 항아밀로이드 생성을 통해 아밀로이드 베타(Aβ) 신경독성을 완화하고 알츠하이머병 발병 위험

8일 외신에 따르면, 미국 FDA가 7월 2일 알츠하이머병 치료제 도나네맙(상품명 키선라)을 승인함으로 파티 분위기인 일라이 릴리가 후속 약인 초기 타우 표적 치료제 개발에는 실패한 것으로 전했다.릴리 최고과학책임자 겸 릴리연구소 사장 다니엘 스코브론스키(Daniel Skovronsky) 박사는 최근 임상 2상 시험의 1차 평가변수에서 O-GlcNAcase 억제제인 LY3372689가 실패했다고 밝혔다. OGA 효소를 표적으로 하는 이 치료법은 두 용량 모두에서 알츠하이머 중증도 평가 척도의 기준선에서 종료점까지의 시간을 변화시키지

“치매도 90% 예방 가능하며, 3,000만 원짜리 백신 맞으려 줄을 섰다”는 기사에 치매로 고통 중인 가족들이 혼란을 겪고 있다. 해당 인터뷰를 한 의료인의 병원에 진료 문의가 쇄도하고 있으며, 치료에 희망을 보기를 절박하게 바라는 치매 가족은 지푸라기라도 잡고 싶은 심정으로 기사 내용이 사실이기를 기대하고 있다.해당 기사의 치료제는 아두카누맙(Aducanubmab, 상품명 아두헬름[Aduhelm])이다. 2021년 6월 7일 미국 FDA가 에자이와 바이오젠이 공동 개발한 이 주사제의 사용을 ‘조건부 승인’했다. FDA는 “203

영국과 네덜란드 연구진이 최근 승인 여부를 두고 논란을 일으킨 항아밀로이드 항체 신약의 임상적 한계를 지적하는 연구 결과를 내놨다. 앞서 랜싯 치매 위원회가 항아밀로이드 치료제의 임상적 중요성을 둘러싼 논란(본지 8월 2일자 )을 다룬 데 이어 이 같은 목소리가 나온 것이다.유럽연합(EU)의 유럽의약품청(EMA)은 지난달 26일(현지 시간) 초기 알츠하이머치매 치료제인 레켐비(Leqembi, 성분명 레카네맙 Lecanemab)의 시판 허가를 거부했다. EMA의 자문위원회인

국내 바이오텍 아델이 알츠하이머 및 치매 분야 세계 최대 규모 학술대회에서 자사가 개발 중인 타우 표적 항체 치료제의 비임상 결과를 발표했다.아델은 지난달 28일부터 8월 1일(현지 시간)까지 미국 필라델피아에서 열린 알츠하이머협회 국제 콘퍼런스(AAIC)에서 알츠하이머병 치료 신약 후보물질 ADEL-Y01의 포스터 발표를 진행했다고 6일 밝혔다.아델과 오스코텍이 공동개발 중인 ADEL-Y01는 타우의 미세소관 결합부위(MTBR) 내 아세틸화 변형 라이신 280(acetylated K280)의 위치를 표적하는 단일 클론 항체 신약이

우리나라는 성인 1인당 연간 커피 소비량은 2023년 기준 405잔이다. 이는 전 세계 1인당 연간 커피 소비량 152잔의 두 배가 넘는다. 식품의약품안전처의 2022년 음료류 품목별 국내 판매액 중 전체 음료시장에서 커피류는 30.8%로 탄산음료 25.5%보다도 높다. 이렇게 커피를 사랑하는 우리나라가 귀 기울여야 할 연구 결과가 나왔다.7월 30일 알츠하이머 국제 학술대회(AAIC 2024)에서 하루에 석 잔 이상의 커피를 마시면 시간이 지남에 따라 인지 기능이 빠르게 저하된다는 연구 결과가 발표됐다.연구진은 다양한 양의 커피와

치매 고위험 증상 중에 우울증이나 불안증 그리고 무관심증(무감동증)이 있다. 이를 기분장애라고도 한다. 말수가 심하게 줄어들고 주변 상황에 대해 반응을 잘 안 하고 혼자 멍하게 있는 증상이 심하면 치매를 의심해야 한다. 이런 증상은 초기 치매부터 발병하기도 한다.7월 29일 필라델피아에서 열린 알츠하이머 국제 학술대회(AAIC 2024)에서 무관심증(Apathy)이 아밀로이드 축적과 관련 있다는 연구 결과가 발표됐다.인지기능 이상 또는 정신과적 증상이 없는 노인의 특정 뇌 영역에서 초기 아밀로이드 수치가 높으면 장기 추적 관찰에서

미국 필라델피아에서 열린 알츠하이머 국제 학술대회 AAIC(Alzheimer's Association International Conference 7.27~31)에서 초기 알츠하이머병 치료에 기대되는 새 치료법이 발표됐다.경증 알츠하이머병(AD)에 대한 2a상 연구에서 실험적인 ‘세포 기반 치료법’이 1차 안전성 및 2차 유효성 평가지표를 충족한 것이다.이 치료제를 개발한 롱에버론(Longeveron)의 공동 설립자이자 회장인 조슈아 헤어(Joshua Hare) 박사는 “이 결과는 인지, 삶의 질, 신경 영상 결과 등 다양한

미국 식품의약품청(FDA)가 아세틸콜린에스테라제(Acetylcholinesterase) 억제제인 차세대 경구용 알츠하이머 치료제 준베일(Zunveyl, 성분명 벤즈갈란타민 benzgalantamine)을 승인했다.준베일을 개발한 알파 코그니션(Alpha Cognition)에 따르면, FDA는 지난달 29일(현지 시간) 기존에 ‘ALPHA-1062’로 알려진 이 약물을 신규 허가했다. 알파 코그니션은 캐나다 밴쿠버에 본사를 둔 바이오텍이다.경증-중증도 알츠하이머병 치료제인 준베일은 2001년 FDA 승인을 받은 갈란타민의 전구약으로,

장경인 대구경북과학기술원(DGIST) 로봇 및 기계 전자공학과 교수가 한국연구재단의 원천기술개발사업인 '스팀(STEAM) 연구사업' 과제를 따냈다.5일 DGIST 및 한국연구재단에 따르면, 장 교수의 가 지난달 말 2024년도 스팀 연구사업 하반기 신규 과제(글로벌 융합연구지원)로 선정됐다.글로벌 융합연구지원 사업은 글로벌 선도 연구기관·연구자와의 초학제적 융합연구 기획 및 추진을 통해 국내 연구 역량과 자원만으로

수십 년간 불모지였던 알츠하이머병 치료제 개발 역사에서 아밀로이드 베타(Aβ) 표적 단일 클론 항체 신약의 등장은 치매 환자뿐 아니라 간병으로 극심한 고통을 겪는 가족에게 한 줄기 희망이 되고 있다. 바이오산업 측면에서도 이들 약물의 상용화는 자본시장의 막대한 투자금이 업계로 유입되는 마중물이 돼 새로운 치료제 개발을 가속하는 계기가 될 수 있다.하지만 이 같은 긍정적인 기류에도 학계와 임상 현장에서는 항아밀로이드 항체 치료제의 효능과 안전성 논란이 여전히 진행 중이다. 최근 레카네맙(Lecanemab, 상품명 레켐비 Leqembi

ETRI “챗지피티 활용 노년층 음성 발화 분석으로 치매 선별”한국전자통신연구원(ETRI)은 일상 대화 등 노년층 음성 발화 분석을 바탕으로 인공지능(AI) 기술을 적용해 경도인지장애(MCI), 치매 고위험군을 선별하는 태블릿 기반 애플리케이션을 개발했다고 지난 1일 밝혔다.음성 발화는 ▲기억·의도·주의집중 등 인지기능 ▲음운·통사·의미 등 언어 생성 기능 ▲호흡·조음·발성 등 구어 운동 기능이 순차적으로 작용하는 복합적인 과정이다. 알츠하이머병 환자는 이 과정에서 단어 기억의 어려움, 문법 오류, 반복적인 말, 특히 이미지를 설명

일본 오츠카제약(Otsuka Pharmaceutical)과 덴마크 룬드벡(Lundbeck)이 공동 개발한 알츠하이머치매 관련 초조증 치료제 ‘렉설티(Rexulti, 성분명 브렉스피프라졸 Brexpiprazole)’ 3상 시험의 사후 유효성 데이터 분석 결과가 나왔다.룬드벡에 따르면, 지난달 28일 미국 필라델피아에서 열린 알츠하이머 및 치매 분야 세계 최대 규모 국제 학술대회 AAIC(Alzheimer's Association International Conference)에서 3개의 포스터를 통해 이 같은 연구 결과를 발표했

랜싯 치매 위원회(the Lancet Commission on dementia, 이하 치매위)가 2020년 이후 4년 만에 재소집돼 내놓은 보고서에서 시력 손상과 높은 LDL 콜레스테롤 수치를 치매 위험 요인으로 추가했다.국제 학술지 랜싯(The Lancet)은 지난달 31일(현지 시간) 이 같은 연구 결과를 담은 논문 을 공개했다.치매위는 질 리빙스턴(Gill Livi

국내 연구진이 알츠하이머병 병증을 조절하는 도파민 유사체 ‘CA140’의 효능을 규명했다.한국뇌연구원은 허향숙 인공지능 기반 뇌발달질환 디지털의료기기 실증지원사업단장팀과 김재익 울산과학기술원(UNIST) 교수, 제리 양(Jerry Yang) 미국 샌디에이고 캘리포니아대 교수 등 한미 공동 연구팀이 이 같은 연구 결과를 최초로 발표했다고 31일 밝혔다.CA140는 알츠하이머병의 주요 병증을 일으키는 아밀로이드 베타(Aβ)와 결합하는 저분자 도파민 유사체다.연구팀에 따르면, 알츠하이머치매 환자의 뇌에서는 도파민 수용체로 알려진 DRD1

연세대 강남세브란스병원 신경외과 박정윤 교수 연구팀이 세포 안 마이크로RNA(miRNA)를 고해상도 이미지로 시각화하는 기술을 개발했다. 혈액과 같은 체액으로 알츠하이머, 암, 척수병증, 당뇨병성 신장질환 등 다양한 질환의 조기 진단과 예측에 활용할 수 있을 것으로 전망한다.박정윤 신경외과 교수 연구팀의 연구 논문은 ‘액체생검의 MicroRNA 초해상도 이미징을 위한 맞춤형 하이드로겔 필름(Customized Hydrogel Films for MicroRNA Super-Resolution Imaging in Liquid Biopsi

미국의 치매 마을을 살펴보기 전에 먼저 두 인물에게 주목할 필요가 있다. 독일인 아우구스테 데테르(Auguste Deter 1850~1906)와 알로이스 알츠하이머(Alois Alzheimer 1864~1915)다. 이 두 인물은 의학사에서 매우 중요한 위치에 있다. 알츠하이머병의 역사에서 반드시 언급되기 때문이다.아우구스테 데테르는 최초로 알츠하이머병 진단을 받은 사람이다. 그리고 알로이스 알츠하이머는 정신과의사이자 신경병리학자로서 알츠하이머 질환을 처음으로 발견했다. 스승인 에밀 크레펠린(Emil Kraepelin)이 그의 이름

의학 저널 (Nature Medicine)의 최신 연구에 따르면, 대상포진 유전자 재조합 백신 접종이 치매 위험을 낮추는 것으로 나타났다.이 연구는 기존의 대상포진 백신(Live Attenuated Vaccine, ‘약독화 생백신’ 혹은 ‘생백신’)이 치매 위험을 지연시킨다는 연구를 기반으로 했으며, 유전자 재조합 백신이 생백신에 비해 치매 진단을 164일 지연시켰다고 보고했다.영국 옥스퍼드 대학교 정신과 교수인 폴 해리슨(Paul Harrison, DM, FRCPsych) 수석 저자는 “치매의 유병률을 고려할 때 진