2024년 치매극복연구개발사업단의 신규 지원 연구개발과제 경쟁률 및 선정평가 추진 일정이 발표됐다. 신규과제 경쟁률은 "치매 위험요인 탐색 및 기전규명" 분야가 15.7대 1로 가장 높았고, 이어서 "생체신호, 감각기능 기반 치매 진단 기술개발" 분야가 15대 1로 높은 경쟁률을 보였다.신규과제 지원분야의 경쟁률은 다음과 같다.선정평가 추진 일정은 2월 말 서면평가를 실시해 발표평가 대상과제를 공지하고, 3월 중순 발표평가를 진행해 3월 말 선정과제를 확정한다.연구개발과제 협약과 연구개시는 4월부터다. 발표평가 대상자는 개별 통보

치매와 같은 퇴행성 뇌 질환의 조기 진단은 쉬운 일이 아니다. 주로 고령에서 발병하기에 노화로 착각하기 쉽고, 진단 검사가 어렵고 비용도 많이 든다. 알츠하이머병은 완치가 불가능하지만, 인지 저하의 진행을 늦추는 신약이 개발된 상태다. 경도인지장애 단계에서 최대한 일찍 발견해 약물치료를 시작하는 것이 현재로선 최선의 극복 방법이다.알츠하이머를 일으키는 원인으로 뇌 속 아밀로이드 단백질의 축적, 콜린성 신경세포의 사멸, 미토콘드리아의 에너지 대사 이상 등이 거론된다. 과거에는 부검을 통해 뇌에서 직접 ‘베타아밀로이드’와 ‘타우’의 침

다양한 종류의 치매와 알츠하이머병(Alzheimer’s Disease)의 발병 가능성을 예측할 수 있다면 식단과 생활 습관 개선으로 뇌 건강에 신경 쓰며 대비할 수 있을 것이다. 그런데 현재 건강한 성인의 10년 후 치매 위험성의 예고가 가능해졌다. 발병 위험을 예측하는 데 사용할 수 있는 혈장 단백질 네 가지를 발견했기 때문이다.중국 푸단대학 상하이의대의 위진타이 박사 연구팀은 12일 노화 연구 분야 국제학술지 (Nature Aging)에 영국 바이오뱅크(UK Biobank) 등록 성인 5만2,000여 명의 혈장

알츠하이머병 치료제 신약 개발 경쟁이 뜨겁다. 바이오젠이 ‘아두헬름’을 포기하고 ‘레켐비’에 집중한다고 밝혔고, 일라이릴리의 ‘도나네맙’이 올해 1분기 미국 FDA 승인을 기대하고 있다.국내에서는 젬백스앤카엘, 차바이오텍, 아리바이오, 엔케이맥스 등 여러 바이오기업이 알츠하이머 치료제를 개발하고 있으며, 후기 임상시험에 매진하며 개발 속도에 박차를 가하고 있다. 레켐비와 도나네맙의 경쟁 구도세계보건기구(WHO)는 2025년 전 세계 치매 환자 수는 1억4,000만 명에 이를 것으로 전망한다. 한국은 2025년 108만4,000명,

6일, 김종승 고려대 화학과 교수(차세대분자테라노시스연구단 단장), 이건호 조선대 의생명과학과 교수(가드코호트연구단 단장), 김영수 연세대 약학과 교수 공동연구팀은 치매 유발 독성 단백질인 베타아밀로이드 응집체(Oligomer)를 측정할 수 있는 새로운 형광물질 개발에 성공했다고 밝혔다. 이번 연구는 치매 동물모델뿐 아니라 사람의 뇌조직과 체액검사를 통해 인체 적용 가능성을 입증해 알츠하이머 치매를 조기에 예측하고자 하는 신의료기술 분야에 지각변동을 예고했다.치매 환자의 70%를 차지하는 알츠하이머 치매는 65세 이상 노인에게 주로

5일 로이터는 일본 제약사 에자이(EiSai)가 올해 말까지 중국의 약 1,500명 환자에게 알츠하이머 치료제 레켐비(Leqembi)를 출시하는 것을 목표로 하고 있으며, 진단 방법의 편리성이 확보되면 2025년까지 상당한 성장을 기대할 것으로 보도했다.향후 혈액 검사로 알츠하이머 진단이 가능해질 것으로 보고 약 1,700만 명으로 추산되는 중국 내 초기 알츠하이머 환자들이 레켐비의 잠재적 고객이 될 것으로 예상하고 있다.레켐비는 지난 1월에 중국에서 승인됐다. 초기 알츠하이머 환자의 질병 진행을 27% 둔화시켜 향후 치료제 개발에

29일, 글로벌 의학정보 사이트 메드스케이프(Medscape)는 알츠하이머병의 새로운 사례로, 감염으로 인해 알츠하이머병 진단을 받은 연구 결과를 보도했다.영국에서 수십 년 전에 성장 호르몬 치료를 받은 5명이 알츠하이머병 진단을 받았다. 이는 감염에 의한 의학적 연구로 발견한 알츠하이머 진단의 첫 번째 사례다. 외부 전문가들은 이번 연구 결과를 조심스럽게 해석해야 한다고 말했다.알츠하이머 진단을 받은 이들은 어렸을 때 시신의 뇌하수체에서 추출한 성장 호르몬(c-hGH) 치료를 받았다. 1958년부터 1985년 사이 전 세계적으로

2021년 미 FDA가 초기 알츠하이머병 치료제 ‘아두헬름(Aduhelm)’을 가속 승인한 것을 두고 논란이 있었다. 임상실험 결과가 기대에 못 친 데다 노인의료보험 보장이 적용되지 않는 점 등 아두헬름의 신뢰도는 추락했다.아두헬름은 FDA로부터 ‘2030년까지 효능을 추가적으로 입증하는 임상 4상을 진행한다’는 조건부 승인을 받았다. 그러나 바이오젠은 지난해부터 임상 4상에 필요한 자금을 조달하지 못했고, 외부 파트너도 찾지 못했다.결국 지난 31일 바이오젠은 아두헬름의 임상 및 판매를 중단하고 레켐비에 집중하겠다고 발표했다. 지

전 세계 천만 명 파킨슨병 환자에게 희소식이 전해졌다.두개골에 구멍을 뚫어 뇌 깊숙이 전극을 삽입해야 하는 수술 대신 비침습적이면서 무선으로 뇌 신경세포를 활성화해 파킨슨병 증상을 완화하는 새로운 치료법이 제시됐다.천진우 기초과학연구원(IBS, 원장 노도영) 나노의학 연구단장과 곽민석 연구위원 연구팀은 자기장을 이용해 뇌 심부의 신경세포를 활성화해 파킨슨병의 효과적인 치료가 가능한 ‘나노-자기유전학 기반 뇌심부자극술(Magneto-mechanical-genetic-driven Deep Brain Stimulation)’을 개발했다.

알츠하이머병 치료제 GV1001이 항노화 효과를 일으켜 세포 노화와 신경 퇴행을 억제하고 생존 기간을 늘여준다는 연구 결과가 나왔다.젬백스앤카엘(이하 젬백스)은 고성호 한양대학교 구리병원 신경과 교수팀의 ‘GV1001의 항노화 효과를 통한 알츠하이머병 동물모델의 신경 퇴행 억제와 수명 연장(GV1001 reduces neurodegeneration and prolongs lifespan in 3xTG-AD mouse model through anti-aging effects)’ 논문을 최근 국제 저널 (IF 5

미국 의학 전문지 (Fierce Pharma)는 매년 잠재력이 큰 신약을 평가한다. 주요 제약사와 바이오 회사들의 유망한 약제들로 높은 매출이 기대되는 약이라고 할 수 있다.피어스 파머가 2024년에 발표한 상위 10위 약에서 이전과 다른 양상을 설명했다. 가장 기대되는 약물은 잘 알려진 비만 치료제나 항암제 등 전통적인 질병 치료약이 아니다. 효과적인 치료법이 거의 없고 언론의 관심도 덜 받는 조현병에 주목했다.미국 제약회사 브리스톨-마이어스 스퀴브(Bristol-Myers Squibb)는 제약 포트폴리오 확장을 위

당뇨병 치료와 체중 감량 효과로 전 세계를 강타한 GLP-1(Gloucagon-like peptide-1, 글루카곤유사펩티드-1) 수용체 작용제에 염증을 억제하는 효과가 있다는 내용이 보도됐다.무자로(Mounjaro)와 웨고비(Wegovy) 등의 브랜드로 출시된 이 약물들에 간, 신장, 심장의 염증을 줄일 수 있다는 증거가 나온 것이다. 심지어 뇌의 염증도 줄이는 것으로 보여 과학자들은 알츠하이머병과 파킨슨병을 치료하는 데 사용할 수 있다고 보고 연구 중이다. 두 질환의 치료법으로 GLP-1 수용체 작용제 약물로 탐색하는 임상시험이

디멘시아뉴스는 최근 국내 미인가 치매 약을 처방하는 병원이 있다는 제보를 받았다. 아직 사용 허가를 받기 전인 약이 시판되려면 많은 절차를 밟아야 한다. 적법하지 않은 과정으로 미인가 약을 치료제로 쓰는 행위는 치료 시장의 질서를 깨트리므로 심각한 사안이다.어떻게 해외 신약을 공급받았는지, 투여에 관한 비용과 의료행위는 정당한지, 부작용을 모니터하기 위해 주기적으로 받아야 하는 MRI 촬영으로 인한 급여와 비급여 문제는 어떻게 볼 것인지 등 질문이 잇따른다.확인 결과 FDA(미국 식품의약국)와 EMA(유럽의약품기구) 등 해외에서 승

네덜란드는 치매 선진국 가운데 특별한 나라다. 노인 돌봄 분야의 ‘최초’라는 수식어를 가장 많이 보유하고 있다. 1997년에 치매 환자의 편의공간 ‘알츠하이머 카페’를 탄생시켰고, 2008년 세계 최초로 치매 환자가 거주하는 마을 ‘호그벡(Hogeweyk)’을 설립했다.이 호그벡 마을의 아이디어에서 착안해 세계 각국에 치매 마을이 생겨났다. 2019년 미국 인디애나주 사우스벤드에 세워진 ‘밀턴 빌리지(Milton Village)’는 호그벡의 아이디어를 변형한 지역사회 통합 주간보호센터다. 2020년 코로나19 유행에도 프랑스는 호그

의료 인공지능 회사 다르미안(Darmiyan)이 개발한 알츠하이머 진행 가능성을 예측하는 브레인시(BrainSee) 프로그램이 미국 식품의약국(FDA)의 드 노보(De Novo) 승인을 받았다.브레인시(BrainSee)는 기억상실성 경도인지장애(MCI) 진단을 받은 환자의 예후를 평가하는 데 도움을 주기 위한 AI 소프트웨어로 뇌 MRI 영상을 분석해 5년 내 경도인지장애부터 알츠하이머성 치매까지 진행될 가능성을 예측한다.FDA는 미국 의료기기 등급에서 효과성과 일정 수준의 안전성을 확보한 기기 중 기존에 없었던 새로운 제품을 승인

우리 뇌에서는 대사활동의 부산물로 생성된 노폐물이 뇌척수액을 통해 중추신경계 밖으로 배출된다. 이 노폐물이 배출되지 않고 뇌에 축적되면 신경세포를 손상시켜 뇌의 인지기능 저하, 치매 등 신경퇴행성 뇌질환의 주요한 원인이 된다. 또한 노화에 따라 뇌척수액을 통한 노폐물의 배출 기능은 현저히 감소한다. 이처럼 뇌척수액 배출의 중요성이 알려지며 관련 연구가 주목받고 있지만, 최근에야 뇌척수액이 배출되는 정확한 경로가 밝혀지기 시작했다.고규영 카이스트 의과학대학원 특훈교수이자 기초과학연구원(IBS, 원장 노도영) 혈관 연구단 단장과 윤진희

10일, 로이터 통신에 따르면 중국 NMPA(National Medical Products Administration, 국가약품감독관리국)가 바이오젠·에자이의 알츠하이머 치료제 레켐비(Leqembi, 성분명 레카네맙)를 승인했다고 전했다. 이로서 레켐비는 미국, 일본에 이어 세 번째로 중국에서 승인을 받았다.바이오젠과 에자이는 오는 4월부터 시작되는 2분기에 신약 출시를 목표로 준비 중이다.레켐비는 알츠하이머 환자의 뇌에서 원인 물질인 베타 아밀로이드라는 단백질 침전물을 제거하도록 설계된 항체다. 이는 알츠하이머병의 초기 단계 환자

2025년 한국은 초고령사회를 맞는다. 그에 따라 치매 환자의 급격한 증가가 예상된다. 도심 곳곳에 주간보호센터, 요양원, 요양병원이 있지만, 정작 치매 환자와 그 가족의 불안과 죄책감 등 심적 고통을 덜어주며 행복한 여생을 보장하는 안전하고 편안한 공간은 찾을 수 없다. 여전히 가족 간병이나 요양원 입소가 해결책이다. 특히 난감한 것은 부모님이 모두 치매이거나 더 나아가 양가 부모가 모두 치매인 경우다. 그 자녀들과 배우자의 심적 고충은 이만저만 아니다.과거 이웃집 구성원의 밥숟가락 숫자까지 알고 지낸 마을 중심의 소박한 사회일

연세대와 재생의료 바이오의약품 연구·개발 기업 에스바이오메딕스가 고령화로 발병률이 급증하는 파킨슨병의 근본적인 치료 가능성을 열었다.연세대 의대 생리학교실 김동욱 교수(연구 책임자)팀의 박상현 박사, 박찬욱 대학원생과 ㈜에스바이오메딕스의 조명수 연구소장, 엄장현 수석 연구원, 고려대 김대성 교수 공동연구팀은 임상용 배아줄기세포에서 세계 최고 수준의 고수율 도파민 신경전구세포 대량 생산법을 개발하고 대규모 비임상 동물 시험에서 유효성과 안전성을 증명했다고 12일 밝혔다. 이번 연구(파킨슨병 치료제 TED-A9의 효력시험 및 치료기전)

오는 20일, 일본의 에자이와 미국의 바이오젠이 공동 개발한 알츠하이머 치매 신약 레켐비(LEQEMBI, 성분명: 레카네맙)를 일본에서 출시한다고 밝혔다.지난 9월 25일 레켐비는 일본에서 알츠하이머로 인한 경도인지장애와 초기 알츠하이머 치매 치료제로 승인받았다.FDA는 레켐비를 지난 7월 6일 승인했다. 한국을 비롯한 유럽과 중국, 호주, 브라질 등에서 승인을 기다리고 있다. 레켐비는 나빠진 인지기능을 되돌리는 것이 아닌 악화를 막아주는 질병 조절 치료제다. 아직은 한 번 저하된 인지 기능을 복원하는 신약이 발표된 바 없다. 따라