日 아스텔라스제약, 英 아비아도바이오와 FTD 치료제 독점적 라이선스 계약일본 아스텔라스제약(Astellas Pharma)이 영국 바이오텍 아비아도바이오(AviadoBio)의 전두측두형 치매(Frontotemporal Dementia, FTD) 유전자 치료제인 ‘AVB-101’에 대한 독점적 라이선스를 확보했다.아스텔라스제약은 아비아도바이오와 지난 8일(현지 시간) 이 같은 옵션 계약을 체결했다고 밝혔다. 전두측두형 치매는 조발성 치매의 주요 원인으로 알려졌다.AVB-101은 ‘프로그래뉼린(Progranulin, GRN)’ 단백질을

지난 5월 식품의약품안전처로부터 국내 첫 알츠하이머병 치료제로 허가를 받은 ‘레켐비(Leqembi, 성분명 레카네맙 Lecanemab)’가 식약처의 법정 자문기구인 중앙약사심의위원회(이하 중앙약심위)를 거치지 않은 이유를 두고 특혜 의혹이 제기되는 등 파문이 일고 있다.국회 보건복지위원회 소속 전진숙 의원(더불어민주당)은 10일 오후 열린 식약처 국정감사에서 레켐비의 국내 허가 신청 과정이 졸속으로 진행된 것이 아니냐며 강하게 질타했다.바이오젠(Biogen)과 에자이(Eisai)가 공동 개발한 레켐비는 알츠하이머병의 병리 특징인 뇌

연세대 약학과 김영수 교수 연구팀이 알츠하이머병의 주요 원인 중 하나로 알려진 병인성 타우 단백질의 R3 반복 영역에 대한 새로운 연구 결과를 발표했다.이번 연구는 알츠하이머병 치료제 개발에 있어 중요한 이정표로 평가받고 있으며, 연구 결과는 국제 화학 학술지 (Angewandte Chemie, IF 16.1)에 9월 24일 게재됐다.알츠하이머병은 아밀로이드 베타(Aβ)와 타우 단백질의 병리적 축적이 특징인 복잡한 신경퇴행성 질환이다. 그동안 대부분의 연구는 Aβ 축적에 초점을 맞춰 왔지만, 최근 연구들은 타우 단백

한국로슈진단, 식약처서 ‘일렉시스 t-Tau CSF’ 허가한국로슈진단은 최근 ‘일렉시스(Elecsys) Total-Tau CSF(이하 t-Tau)’ 분석 검사가 식품의약품안전처로부터 허가받았다고 밝혔다.이번 허가로 한국로슈진단은 지난해 식약처 허가를 받은 ‘일렉시스 β-Amyloid(1-42) CSF II(이하 A베타42)’와 ‘일렉시스 Phospho-Tau(181P) CSF(이하 pTau181)’ 분석 검사와 함께 알츠하이머병 뇌척수액 분석 검사 3종 포트폴리오를 완성했다.A베타42와 pTau181 검사는 현재 국내 대학병원에서

치매를 앓는 가족을 돌보는 일은 쉽지 않다. 돌봄 제공자 자신의 웰빙을 유지하면서 최상의 케어를 할 수 있는 방법이 있다면 치매 가족들에게 유용할 것이다.천문학 교수였던 조지 리드는 2012년 9월에 알츠하이머병 진단을 받았다. 그는 의사에게 처음 자신의 병명을 들었을 때 화를 가라앉히기 힘들었다고 한다. 그의 딸 타라 리드(Tara Reed)는 “아빠의 지성은 아빠의 가장 큰 강점이자 정체성이었어요”라고 말했다. 리드의 아내 조앤은 남편을 돌볼 준비가 되어 있지 않았고, 세 자녀 중 타라에게 크게 의존했다.남편이 진단받은 지 1년

치매 환자를 돌보는 가족 간병인의 스트레스는 어떻게 해결할 수 있을까? 미국 신경학회 신경과 전문의와 신경학 전문가가 운영하는 매거진 10-11월호에 관련 내용이 실렸다.“치매 환자를 돌보는 일은 휴게소도 없이 끝없이 이어지는 여행이다!”셀프 케어부터 웰빙에 이르는 전략과 회복력 재건, 번아웃 관리에 관한 전문가인 폴라 포르테(Paula Forte) 박사가 《가족 간병인을 위한 자기 관리 전략》(Self-Care Strategies for Family Caregivers)에 쓴 글이다. 포르테 박사는 치매

127개, 14년, 3,600억 달러미국 알츠하이머협회(AA)에 따르면 올해 1월 1일 기준으로 글로벌 알츠하이머병 치료제 개발 파이프라인은 총 127개다. 또 개발부터 임상 3상 시험을 거쳐 미국 식품의약품청(FDA) 최종 승인까지 걸리는 평균 기간은 14년에 달한다. 미국에서 올해 알츠하이머병이나 다른 질병에 따른 치매 환자 관리에 드는 비용은 무려 3,600억 달러(한화 약 496조 2,600억 원) 규모다. 가족 돌봄 등의 비공식 간병 비용은 제외한 금액이다.우리나라로 눈을 돌려보자. 올해 국내 65세 이상 인구는 1,000

중년기에 체중 변동 폭이 큰 요요 현상을 자주 경험할수록 조기 치매 발생 위험이 커진다는 연구 결과가 나왔다.또 체질량 지수(MBI)가 낮은 사람이 비만을 앓는 사람보다 오히려 치매 위험에 더 많이 노출되는 것으로 나타났다.분당서울대병원은 2일 류지원 입원전담진료센터 교수와 윤형진 서울대병원 의공학과 교수팀의 이 같은 연구 내용을 소개했다.연구팀은 국민건강보험공단(NHIS) 데이터베이스를 활용해 2002년부터 2011년까지 최소 5회 이상 건강검진을 받은 국내 중장년층(2011년 기준 40세 이상 65세 미만) 중 치매가 없는 36

치매에 대한 인식 향상에도 오해와 선입견에 따른 사회적 낙인(stigma)과 차별(discrimination)이 여전히 널리 퍼져있다는 연구 결과가 나왔다.국제단체인 알츠하이머병 인터내셔널(Alzheimer’s Disease International, ADI)은 영국 런던정경대(London School of Economics and Political Science, LSE)에 의뢰한 설문 조사 결과를 바탕으로 ‘세계 알츠하이머 보고서 2024: 치매에 대한 글로벌 태도 변화(World Alzheimer Report 2024: Glo

국내 연구진이 폐암 표적 치료제가 알츠하이머병 병증을 개선한다는 연구 결과를 내놨다.한국뇌연구원은 인공지능기반 뇌발달질환 디지털의료기기 실증지원사업단 허향숙 단장 연구팀이 폐암 표적 치료제인 타쎄바(Tarceva, 성분명 엘로티닙 Erlotinib)가 알츠하이머병의 병리 특징인 타우(Tau) 및 아밀로이드 베타(Aβ)과 뇌 염증을 줄이고, 인지기능을 높여 병증을 개선한다는 사실을 규명했다고 30일 밝혔다.로슈(Roche)가 경구용으로 개발한 타쎄바는 표피 성장인자 수용체(pidermal growth factor receptor, E

세계 최초 알츠하이머병 치료제로 평가받는 항아밀로이드 약물 ‘아두헬름(Aduhelm, 성분명 아두카누맙 Aducanumab)’의 국내 허가 신청 과정에서 식품의약품안전처(이하 식약처) 법정 자문기구인 중앙약사심의위원회(이하 중앙약심위)가 부정적 의견을 낸 것으로 확인됐다.반면에 같은 항아밀로이드 약물 계열로 최근 국내 첫 알츠하이머병 치료제로 식약처 허가를 받은 ‘레켐비(Leqembi, 성분명 레카네맙 Lecanemab)’는 중앙약심위 회의조차 거치지 않아 의문이 인다. 더 나아가 회의를 열 경우 전 세계적으로 논란 중인 레켐비에

뉴로핏-아리바이오, ‘차세대 알츠하이머병 진단 플랫폼 개발’ 협력뉴로핏이 아리바이오와 함께 ‘차세대 알츠하이머병 진단 플랫폼’ 공동 개발에 나선다.이번 협력에 따라 뉴로핏의 자기공명영상(MRI) 활용 뇌 영상 분석 기술과 아리바이오의 혈액 기반 바이오마커 검사를 결합해 새로운 방식의 알츠하이머 진단 플랫폼을 구성할 계획이다.아리바이오는 신경퇴행성질환 뇌척수액(CSF) 및 혈액 진단 분야 글로벌 선도기업 후지레비오진단과 알츠하이머병 바이오마커의 연구 및 임상시험 적용에 협력 중이다.기존 알츠하이머병을 확진하는 방법은 아밀로이드 양전자

올해 미국 식품의약품청(FDA)에 초기 알츠하이머병 치료제 도나네맙(Donanemab, 제품명 키선라 Kisunla)의 승인을 권고한 자문위원회 소속 위원들이 이 약물의 개발사인 일라이 릴리(Eli Lilly)로부터 재정적 지원을 받은 사실이 확인돼 이해 상충의 문제가 드러났다는 주장이 제기됐다.영국의학협회(BMA)의 자회사인 BMJ 그룹에서 발행하는 영국의학저널 ‘The BMJ’은 25일(현지 시간) 이 같은 내용을 담은 보고서

2024년 11월 5일은 미국 60번째 대통령을 뽑는 날이다. 남의 나라 대통령 뽑는 데 웬 관심이냐고 하겠지만, 잦은 말실수로 치매 상태인지 의심을 받아온 바이든 대통령이 나이와 건강 문제로 압박을 받아 후보에서 사퇴하는 모습을 보니 치매가 사회 문제를 넘어 정치 문제까지 영향을 미칠 수 있겠다는 생각이 든다. 전 세계에 큰 영향을 끼치는 지도자의 정신 건강 문제는 세계 평화에도 영향을 끼치겠다는 생각까지 한다면 너무 멀리 나간 것일까? 세월 앞에서는 그 누구도 건강 문제에 자유로울 수 없다. 만인의 사랑을 받아온 유명인의 치매

일라이 릴리는 일본 후생노동성이 자사가 개발한 초기 알츠하이머병 치료제인 도나네맙(Donanemab, 미국 제품명 키선라, 350 mg/20 mL)을 승인했다고 지난 24일(현지 시간) 밝혔다.이로써 일본은 도나네맙을 승인한 두 번째 국가가 됐다. 앞서 미국 식품의약품청(FDA)은 지난 7월 처음으로 이 약물을 승인했다.릴리에 따르면, 일본의 치매 환자 수는 오는 2030년까지 500만 명 이상으로 예상된다. 이 중 67% 이상이 알츠하이머병을 앓는 것으로 추정된다.특히, 아밀로이드 베타(Aβ)는 알츠하이머병의 병리 중 하나다. 뇌

중국이 G20 회원국 중 ‘알츠하이머병 및 기타 치매(ADOD)’ 부담이 가장 높은 국가로 꼽혔다. 향후 인구의 빠른 고령화를 고려하면 치매 예방을 위한 전략을 시급히 마련해야 한다는 연구 결과도 나왔다.중국 베이징 수도의과대 연구팀은 ‘세계 질병 부담 연구(Global Burden of Diseases Study, GBD) 2021’ 데이터 분석을 통해 ▲발병률 ▲사망률 ▲유병률 ▲장애 조정 생명 연수(Disability-adjusted Life Years, DALYs) ▲장애 생존 연수(Years Lived with Disabi

‘알츠하이머치매’가 시범사업 중인 의원급 일차의료 방문진료 서비스 중 환자들이 가장 많이 이용한 질병으로 조사됐다.지난 20일 국회 보건복지위원회 소속 국민의힘 백종헌 의원실이 보건복지부와 건강보험심사평가원으로부터 제출받은 ‘일차의료 방문진료 시범사업 현황’에 따르면, 의원급 주요 질병 중 ‘알츠하이머병에서의 치매’가 1위로 꼽혔다.이어 ▲본태성(원발성) 고혈압 ▲욕창궤양 및 압박 부위 ▲2형 당뇨병 순으로 나타났다. ‘상세 불명의 치매’도 5위에 올랐다.한의원에서는 등통증이 1위를 기록했고 ▲달리 분류되지 않은 기타 연조직 장애

알츠하이머치매의 전 단계로 알려진 경도인지장애(mild cognitive impairment, MCI)를 진단받은 환자 중 자기공명영상(MRI) 검사를 받은 인원이 급여화 이후 6년 만에 6배가량 늘어난 것으로 나타났다.치매 초기 및 의심 단계에서는 원인 감별과 치료 방침 결정을 위해 MRI 검사가 필요하다.앞서 2018년 문재인 정부는 ‘치매국가책임제’ 후속 조처로 신경인지기능검사를 통해 확인된 경도인지장애 진단자의 MRI 검사를 급여화하면서 본인부담금을 낮췄다.23일 국회 보건복지위원회 소속 국민의힘 서명옥 의원이 국민건강보험공

독일 연구진이 혈액 바이오마커 검사와 간단한 인지 평가를 결합하면 일차 의료 기관에서 고령층의 알츠하이머병을 더 빠르고 정확하게 발견할 수 있다는 연구 결과를 발표했다.독일 쾰른대 연구팀에 따르면 초기 인지 저하 증상이 있는 환자는 주로 일차 의료 기관에서 치료받는데, 환자 접근성이 좋으면서 정확한 검사 도구가 부족해 인지 장애 진단 시기를 놓치거나 지연되는 경우가 많다.이에 비용과 시간을 줄일 수 있는 혈액 바이오마커가 대안으로 떠오르고 있지만, 고령 환자군의 경우 다양한 병리가 혼합돼 있고 고지혈증이나 당뇨병, 심혈관 질환 등이

작년 11월 23일, 인기 강사 김창옥(51세) 씨는 자신의 유튜브 정기강연 채널에 라는 제목으로 “내가 50살이 됐다. 뭘 자꾸 잊어버려서 뇌신경외과에 다녀왔다. 처음에는 숫자를 잊어버렸는데 숫자를 기억하려고 하면 엄청 스트레스를 받았다. 집 번호, 전화번호, 집이 몇 호인지도 잊어버려서 정신과가 아닌 뇌신경센터를 가게 됐다. (병원에서) 치매 증상이 있다며 MRI와 PET을 찍자고 했다. 지난주에 결과가 나왔는데 알츠하이머가 있을지 모르겠다고 하더라”고 밝혔다.김창옥 씨는 “기억력 검